«Правмир» собрал истории людей с аутизмом, синдромами Дауна и Аспергера, которые нашли дело своей жизни, достигли в нем успехов и стали счастливыми. Драматург выступил на благотворительном вечере в пользу людей с синдромом Дауна, где собрали более миллиона рублей. Доброе дело - 21 марта 2023 - Новости Санкт-Петербурга -
Звездные родители особых детей России
Поначалу звездной маме казалось, что сыну просто сложно из-за того, что дома разговаривают на 4 языках, но когда он перестал реагировать, когда к нему обращались, Анна забила тревогу. Для более квалифицированной помощи ребенку Анна переехала в США, где активно занимается здоровьем и развитием малыша. Увы, с такой проблемой сталкиваются многие мамы, и я хочу, чтобы на примере Тьяго они убедились, что эта болезнь — не приговор», — говорит Анна. Но для актрисы, как и для ее мужа ребенок был долгожданным и любимым. Эвелина не впала в отчаяние, а всеми силами пытается помочь развитию своего малыша. Сема уже в возрасте 3,5 лет умел читать, что является впечатляющим результатом даже для абсолютно здоровых детей. Также Эвелина стала послом фонда «Даунсайд Ап» и всячески помогает другим семьям, оказавшимся в подобной ситуации. Ирина Хакамада У талантливого бизнес-тренера, дизайнера и бывшего политика, Ирины Хокомады, дочь также родилась с синдромом Дауна.
Кроме того, девочку настигла еще одна страшная болезнь — лейкоз крови, с которым она справилась благодаря курсу химиотерапии. Ирина много времени уделяет дочке и считает, что они — лучшие подруги. Также, в 2006 году она основала межрегиональный фонд социальной солидарности «Наш выбор» для помощи инвалидам всех возрастов. В основном Варя живет за границей, где получает необходимое лечение и образование. Светлана не падает духом, и в одном из интервью она сказала: «Да, у нас есть ребенок с определенными проблемами, но с любым человеком в любой момент может случиться что-то страшное.
Обсудить Редактировать статью Еще совсем недавно людей с синдромом Дауна воспринимали как исключительно нездоровый слой населения, которое не может самостоятельно справляться с делами, учиться и работать наравне со всеми и быть полноценным членом общества.
Но сегодня ситуация радикально изменилась, и многие известные люди с синдромом Дауна доказали, что могут добиться больших успехов в жизни, несмотря на страшный приговор врачей. Что такое синдром Дауна Синдром Дауна, или трисомия - это генетическая аномалия, вызванная появлением лишней хромосомы в 21 паре. То есть если нормальное количество хромосом - 46, то при синдроме у человека образуются 47 хромосом. Такая патология встречается у 1 из 700 новорожденных. Однако если женщине за 35, а мужчине за 45 лет, то эта статистика существенно меняется и тогда уже составляет 1 к 20. Люди солнца - кто они?
Таким людям характерен монголоидный разрез глаз, из-за чего ранее эта болезнь называлась "монголизм". А также уплощенный затылок, кожные складки в уголках глаз, открытый рот или сильно опущенные уголки рта, короткая шея и конечности. Кроме того, у таких детей сильно ослаблен иммунитет и наблюдается отставание в развитии. Тем не менее замечено, что дети с синдромом Дауна очень ласковые, веселые, добрые и терпеливые. Они не умеют ненавидеть, врать, завидовать или вредить окружающим. Поэтому их называют "особенными", или "детьми солнца".
Необыкновенные актеры Сегодня актеры с синдромом Дауна уже не такая удивительная история, как можно было бы себе представить ранее. Насчитывается не менее двух десятков актеров, имеющих данную аномалию, но она не помешала им стать известными. Лайам Бэйрстоу. Сыграл роль Алекса в сериале "Улица Коронации". Джейми Брюэр. Актриса прославилась благодаря роли Аделаиды в сериале "Американская история ужасов".
Люк Циммерман. Играл Тома Боумена в сериале "Тайная жизнь американского подростка". Лорен Поттер. Актриса стала известной после роли Бекки в телешоу "Ликование" Glee. Крис Берк. Актер появился в фильме "Отчаянный", где его заметили продюсеры сериала "Жизнь продолжается" и пригласили на главную роль.
Паскаль Дюкенн. Бельгийский актер, сыгравший в фильме "Восьмой день" и получивший награду на Каннском кинофестивале. Сара Горди. Британская модель, актриса и певица. Сыграла Памелу Холланд в сериале "Вниз и вверх по лестнице". Дэвид Десанктис.
Получил роль Продьюса в известном фильме "Где живет мечта". Ришард Беккет. Британский актер снимался в сериале "Без обид". Пабло Пинеда. Испанский актер завоевал популярность после фильма "Я тоже". Также мир знает таких актеров, как Э.
Барбанелл, Т.
Сама же Яна по сей день надеется и верит, что сможет поставить на ноги своего сына и обеспечить ему полноценную жизнь. Дочь Федора Бондарчука 5 мая 1999 года у российского актера Федора и его супруги Светланы родилась дочь Варя. К сожалению, малышка появилась на свет раньше времени, поэтому имеет серьезные проблемы со здоровьем: с раннего детства врачи поставили ей диагноз ДЦП.
Самое интересное то, что родители не хотят этого признавать, считая, что их дочь ничем не отличается от других детей. Светлана и Федор не стали афишировать эту проблему, так как подумали, что их малышка будет страдать от постоянных обсуждений в СМИ. Чтобы уберечь ребенка от назойливых журналистов, родители отправили девочку в США, в реабилитационный центр. Здесь Варя проводила большую часть своего времени, получая профессиональную помощь от лучших специалистов.
В этом же центре ей сделали несколько операций. Благодаря родителям, Варвара выросла в спокойствии и тишине. Более того, многие даже и не знали, что у этой пары есть второй ребенок. Лишь, когда девочке исполнилось 13 лет, Светлана сама решила об этом рассказать.
Федор Бондарчук и дочь Варя Сейчас наследнице Бондарчука 23 года. Родители отмечают, что их дочь обладает добрым и отзывчивым характером. Варя имеет много друзей на родине и в США.
Радость и смысл жизни не зависят от привычных норм и стандартов. Откройте сердце для разнообразия и раздробите стены предубеждений. Семьи, где есть дети с синдромом Дауна, привносят в наш мир краски, которые делают его еще более ярким и прекрасным.
Бондарчук, Лолита, Хакамада: звёзды и их «солнечные» дети
Кстати, Пинеда первый в Европе человек с синдромом Дауна, которому удалось получить университетское образование. Актриса, как известно, воспитывает сына с синдромом Дауна. 52-летняя женщина зачем-то обвинила Наталью в том, что та призывает делать аборты, если у плода есть какие-либо отклонения. Когда в семье сирийца с синдромом Дауна Джада Иссы родился здоровый сын — это казалось чудом.
Артисты театра и кино «поймали контакт» с актерами с синдромом Дауна
Роковая ошибка врачей и родителей — ждать до трех лет. Дети, с которыми начинают правильную коррекцию до года, показывают потрясающие результаты. И в итоге мало чем отличаются от своих сверстников». Валера — совершенно нормальный ребенок внешне.
Родители поняли, что он болен, когда ему исполнилось три года. Он прекрасно выглядит, но живет в каком-то своем мире. Он почти не общается с людьми, у него нет необходимости в этом.
Ребенок похож на заколдованного мальчика, который внешне абсолютно такой же, как мы. Сын Анны Нетребко В 2008 году известная российская оперная дива Анна Нетребко родила первенца, которого назвала Тьяго. Когда мальчику исполнилось три года, ему поставили диагноз «аутизм».
Эта новость была как гром среди ясного неба для его знаменитой матери. Он говорил только тогда, когда ему что-то требовалось. Мы забили тревогу, лишь заметив, что сын не реагировал, когда к нему обращались.
Тогда все и выяснилось», — рассказала она. По словам знаменитости, во всем остальном ребенок казался абсолютно нормальным. Несмотря ни на что, звезда не унывает и верит, что мальчик победит страшный недуг!
У меня вот нет компьютера, и я не умею с ним обращаться. А он уже умеет считать, узнавать цифры до 1000 в три года. Он очень любит зоопарк, смотреть, как пингвины плавают под водой», — с гордостью рассказывает звездная мама.
Сейчас ее семилетний сын учится в интеграционной школе в Нью-Йорке. Это образовательное учреждение посещают не только больные, но и совершенно здоровые дети. Врачи обнадежили оперную диву — у ее ребенка лишь легкая форма аутизма, и если с мальчиком заниматься особым образом, отклонения в его развитии будут практически не заметны, а это значит, что он сможет нормально учиться и общаться с другими детьми.
Увы, с такой проблемой сталкиваются многие мамы, и я хочу, чтобы на примере Тьяго они убедились, что эта болезнь — не приговор». Сын Сергея Белоголовцева Дети Сергея Белоголовцева принесли не только немало счастливых минут артисту и его жене, но и стали настоящим испытанием для них обоих. Когда их старшему сыну Никите не исполнилось еще и года, жена Сергея Белоголовцева Наталья Баранник снова забеременела.
Жена Сергея очень тяжело переносила вторую беременность, и роды наступили у нее преждевременно — двое младших детей Сергея Белоголовцева родились семимесячными. Но проблема была не только в этом, дело в том, что один из детей родился очень слабеньким — врачи диагностировали у него сразу четыре порока сердца. Мальчиков назвали Сашей и Евгением.
Когда маленькому Жене исполнилось девять месяцев и его стало можно оперировать, родители до последнего надеялись на хороший исход операции, которая прошла успешно, но сложности начались позже. Сердце ребенка работало очень слабо, и Женя вошел в кому, пролежал целых два месяца. В этот период он пережил клиническую смерть, из-за которой у малыша развился ДЦП.
Старший из близнецов, Саша, развивался нормально, а младший, Женя, сильно отставал — разговаривать он научился только к шести годам. Ребенок находился на грани смерти до восьми лет, и все это время родители не отходили от него круглыми сутками, сменяя друг друга. Через несколько лет страшных мучений у них появилась надежда и радость — лечение больного сына стало приносить результаты.
Сегодня дети Сергея Белоголовцева, а особенно Евгений — большая гордость для их родителей. Он успешно окончил школу для одаренных детей и поступил в Институт театрального искусства, рекламы и шоу-бизнеса. Никита окончил факультет международной журналистики МГИМО, работает ведущим на телеканалах «Россия 2» и «ТВ Центр», является спортивным продюсером и политическим обозревателем телеканала «Дождь».
А в прошлом году Женя стал телеведущим, несмотря на тяжелое заболевание. Хочу, чтобы ребята, как я, поверили в себя». Мальчишка родился в 1995 году во втором браке его дочери Татьяны Юмашевой.
Семья долго скрывала болезнь мальчика, которого назвали Глебом. Даже на семейных фотоснимках невозможно было разглядеть его лицо. Однако настал тот день, когда Татьяна нарушила молчание и рассказала всю правду в своем микроблоге.
Женщина проинформировала прессу о том, что Глеб учится в специализированной школе. Домой к нему приходят репетиторы. Мальчик обожает заниматься плаванием и шахматами.
Еще Глебушка потрясающе плавает всеми стилями, — пишет Татьяна. Но, на мой взгляд, дети с синдромом Дауна просто другие. Их волнует то, мимо чего мы легко проходим, не замечая».
Татьяна Юмашева, гендиректор Фонда Бориса Ельцина, в 2006 году профинансировала создание некоторых образовательных методик для детей с СД. И гордится сыном, который, как говорят, многим похож на Гарри Поттера.
Паскаль Дюкенн 46-летний бельгиец — успешный актёр театра и кино. Впервые на сцену он вышел в раннем детстве, принимал участие в любительских спектаклях. В середине 90-х он познакомился с режиссёром Жако Ван Дормелем, который дал ему главную роль в своём фильме «День восьмой».
Для Паскаля эта работа стала знаковой: ему, а также его партнёру по картине Даниэлю Отою дали награду за лучшую мужскую роль на Каннском кинофестивале. В 2004 году Паскаль стал командором ордена Короны по сути — рыцарем. Такой чести его удостоил король Бельгии. Джейми Брюэр 32-летняя американская актриса известна всем поклонникам сериала «Американская история ужасов»: в 2011 году Джейми прошла кастинг и сыграла нескольких персонажей. Также Брюэр стала первой моделью с синдромом Дауна.
В 2015 году она приняла участие в дефиле недели высокой моды в Нью-Йорке и показала наряд от дизайнера Кэрри Хаммер. Джейми — очень целеустремлённый человек. Она играет в театре, пишет книги, рисует, а также активно отстаивает права инвалидов. Брюэр добилась того, чтобы в Техасе заменили понятие «умственная отсталость» на «интеллектуальный порок развития». Мэдлин Стюарт 18-летняя девушка из Австралии стала самой известной моделью с синдромом Дауна.
Она рекламирует одежду, косметику и сумки, принимает участие в модных показах и фотосессиях. Чтобы добиться успеха, Стюарт пришлось похудеть на 20 килограммов. Мэдлин активно поддерживает её мама Розанна, которая каждый день говорит дочери, что она «просто потрясающая».
Так случилось в семье сирийца Джада Иссы Jad Issa. Мужчина с генетическим заболеванием и его здоровая супруга родили мальчика. Сын Джада не только появился на свет без синдрома, но и стал врачом. В детстве жизнь Сэдера Иссы мало отличается от жизни его сверстников. Мальчик понимал, что с его отцом что-то не так, но не был обделен его вниманием.
Мать также прилагала максимум усилий, чтобы у ее сына не было недостатка в нежности. Сейчас Сэдер вспоминает, что его отец Джад проводил с ним очень много времени.
Аденоиды пережимают слуховые ходы, в них скапливается жидкость. Но до пяти Алисиных лет Яна этого не знала, потому что ходила в участковую поликлинику. Алиса подходила ко всем врачам и пациентам и начинала обнимать их. А те в ответ говорили только одно: «Что это такое?
Успокойте вашего ребенка! Когда Яна наконец-то добралась до специализированного медицинского научного института, заплатила деньги и Алисе специальным научным методом «продули уши», она начала слышать. А когда она стала слышать, то начала и говорить. Правда, потребовались еще и специальные индивидуальные занятия с логопедом и дефектологом - только за логопеда приходится отдавать ежемесячно 10 тысяч. Всего на лечение и реабилитацию Алисы нужно тратить по 20-25 тыс. И как простому россиянину усыновить ребенка-дауна?
Плюс нянька - в Москве сейчас она стоит от 30 тыс. У Яны с Алисой живет сестра, которая специально приехала из провинции, и спит на балконе. А тут еще семью настиг ипотечный кошмар. Доллар резко вырос - в 2008 году семью угораздило взять ипотеку в долларах. В рублях - 3 млн. На эти деньги купили «однушку» на первом этаже в Мытищах.
Сейчас в ней живут пять человек - Яна с мужем и двумя детьми плюс сестра-нянька. Зимой балкон, несмотря на утепление, промерзает до минусовой температуры. Тогда сестра спит там в спальном мешке. Не напугать такой мелочью российского человека. Муж Яны - бывший военный, которого сократили из армии. Оба родителя, как ни стараются, не могут заработать больше 80 тыс.
Меладзе, Нетребко, Бондарчук, Хакамада: как выглядят повзрослевшие “особенные” дети звезд
Общественное объединение «Солнечный father», организованное отцами детей синдромом Дауна, составило рейтинг самых успешных в России людей с лишней хромосомой. В России талантливые и вдохновляющие люди с синдромом Дауна, которые добились успехов в различных сферах деятельности. Фонд поддерживает самореализацию людей с синдромом Дауна и способствует позитивным изменениям в обществе, организуя образовательные мероприятия и работая над повышением осведомленности о синдроме Дауна и разрушением связанных с ним стереотипов. Летидор рассказывает о достижениях людей с синдромом дауна и барьерах, которые им приходится преодолевать на пути к любимому делу. Люди с синдромом Дауна сталкиваются в России с множеством проблем: они не могут получить образование в обычной школе, найти работу, борются со стигматизирующим отношением со стороны общества. Актеры с синдромом Дауна провели премьеру нового спектакля в Москве. Эта постановка о взрослении, проблеме отцов и детей и несовершенной реальности.
Как живут звезды и их особенные дети с синдромом Дауна
Эвелина Бледанс растит сына с синдромом Дауна, и уже несколько лет поддерживает родителей особенных детей и старается показать, что люди с особенностями развития заслуживают уважения и любви. После того, как родители подарили ему на новый год камеру он начал вести свой блог о жизни человека с синдромом дауна и стал одним из самых узнаваемых лиц отечественного ютуба. обратить внимание общества на проблемы людей с синдромом Дауна. Позитивные портреты отечественных знаменитостей с детьми с синдромом Дауна выставили в Пулково.
Хакамада, Бледанс и другие: как живется детям знаменитостей с синдромом Дауна
Её целеустремлённость привлекла внимание СМИ, распространяясь также в интернете. Карьера Мадлен Стюарт началась в 2015 году, когда ее мать начала онлайн-кампанию с целью обеспечения дочери модельного контракта. Через короткое время Мадлен пришли предложения от различных брендов в мире моды. Были подписаны первые контракты с брендами Manifesta и everMaya.
Люди с синдромом Дауна не только могут, но и хотят работать. Без трудовой занятости невозможно интегрироваться в общество, обрасти социальными связями, завести друзей. Возможность трудиться — важная часть того, что мы называем активным образом жизни. Люди с синдромом Дауна талантливы и исполнительны, у них хорошо развиты эмоциональный интеллект и эмпатия, и они хорошо могут выполнять монотонную работу. Люди с синдромом Дауна — отличные разнорабочие, сортировщики, лаборанты, помощники поваров и официантов.
Они могут присматривать за растениями и животными, ухаживать за лежачими пациентами или выполнять несложную работу в офисе. Часто можно услышать, что люди, которые получают пособие по инвалидности, ленятся и не хотят выходить на работу, рассчитывая на помощь от государства. Это не так. Девушки и юноши с синдромом Дауна хотят работать, быть полезными, получать зарплату и жить, как обычные люди. Им так же важно найти свое место в обществе, как и людям без инвалидности. Кадровое разнообразие помогает создать комфортную и безопасную обстановку в офисе — коллеги становятся добрее и вежливее, охотнее помогают друг другу и избавляются от предрассудков.
Радость и смысл жизни не зависят от привычных норм и стандартов. Откройте сердце для разнообразия и раздробите стены предубеждений. Семьи, где есть дети с синдромом Дауна, привносят в наш мир краски, которые делают его еще более ярким и прекрасным.
Родители Карен оказались настоящими героями. Они не опустили руки, когда на свет родилась необычная дочь, а приложили немало сил для того, чтобы Карен не чувствовала себя чужой среди окружающих. Каждый день был для девочки маленькой победой. Перед тем как поступить в школу, она уже умела читать, писать и считать. Сегодня Карен создала собственный фонд, который помогает семьям, где растут дети с таким же диагнозом. Карен выступает против того, чтобы родители избавлялись от ребенка, узнав о его заболевании. Маша Ланговая Самые известные люди с расстройством синдром Дауна проживают и в России. Маша родилась в Барнауле. Машиным родителям предложили от нее отказаться, когда анализ показал наличие лишней хромосомы. Но мама на это не пошла. Однажды девочка побывала в бассейне и тут же поняла, вода — это ее родная стихия. Сегодня Маша титулованная спортсменка с огромным количеством медалей. Еще она любит заниматься рукоделием. Это не вышивание и даже не вязание, а валяние из шерсти.
10+ знаменитостей, которые души не чают в своих особенных детях
Просто мы не умеем это читать. Мы разделяем уход за Платоном с Инной. Как только у меня представляется возможность, я беру его к себе, и мы неделю, пять дней проводим вместе. Прошлогодний и этот Новый год мы встречали с ним вместе вдвоём. Лучших встреч Нового года у меня не было. Общаемся мы с ним на сенсорно-тактильном, каком-то звуковом уровне. У него в последние годы усиленная программа занятий с педагогами, у него две няни, два педагога. Ему не существенны вещи, которые существенны нам. Я очень надеюсь, что он меня различает среди других людей. Очень надеюсь, но может так и не быть. Может, тот, кто к нему хорошо относится, того он и принимает».
Паскаль Дюкенн 46-летний бельгиец — успешный актёр театра и кино. Впервые на сцену он вышел в раннем детстве, принимал участие в любительских спектаклях. В середине 90-х он познакомился с режиссёром Жако Ван Дормелем, который дал ему главную роль в своём фильме «День восьмой».
Для Паскаля эта работа стала знаковой: ему, а также его партнёру по картине Даниэлю Отою дали награду за лучшую мужскую роль на Каннском кинофестивале. В 2004 году Паскаль стал командором ордена Короны по сути — рыцарем. Такой чести его удостоил король Бельгии. Джейми Брюэр 32-летняя американская актриса известна всем поклонникам сериала «Американская история ужасов»: в 2011 году Джейми прошла кастинг и сыграла нескольких персонажей.
Также Брюэр стала первой моделью с синдромом Дауна. В 2015 году она приняла участие в дефиле недели высокой моды в Нью-Йорке и показала наряд от дизайнера Кэрри Хаммер. Джейми — очень целеустремлённый человек. Она играет в театре, пишет книги, рисует, а также активно отстаивает права инвалидов.
Брюэр добилась того, чтобы в Техасе заменили понятие «умственная отсталость» на «интеллектуальный порок развития». Мэдлин Стюарт 18-летняя девушка из Австралии стала самой известной моделью с синдромом Дауна. Она рекламирует одежду, косметику и сумки, принимает участие в модных показах и фотосессиях. Чтобы добиться успеха, Стюарт пришлось похудеть на 20 килограммов.
Мэдлин активно поддерживает её мама Розанна, которая каждый день говорит дочери, что она «просто потрясающая».
Местом для последующей учебы и терапии Коннора стала школа Грин-хаус, где была инклюзивная программа. Постепенно он начал овладевать речью, увлекся легкой атлетикой. Однажды в школе учитель задал рассказать историю про человека с какой-то инвалидностью. И тогда Коннор впервые решил рассказал о своем диагнозе на публику. На следующий день он выступил перед другим классом. В общении со спонсорами, сбором пожертвований и проведением аукционов юноше помогают родители. Также он мечтает стать тренером по бегу на длинные дистанции. Карен Гаффни, спортсменка и основатель благотворительного фонда, 40 лет Фото: karengaffneyfoundation.
После она продолжила устанавливать рекорды. Но Карен занимается не только спортом: в 2001 году она получила сертификат помощника преподавателя в Community College в Портленде, а в 2013 — стала почетным доктором Университета Портленда штат Орегон Докторская степень у человека с синдромом Дауна — это первый случай в истории. Кстати, работа Карен как раз была посвящена способностям людей с особенностями. Но на этом достижени Каррен не заканчиваются: она основала благотворительный фонд Karen Gaffney Foundation, помогающий интегрироваться в обществе людям с инвалидностью, в том числе с синдромом Дауна. Пабло Пинеда, 43 года, Испания Фото: psycholekar. Мозаичная форма синдрома Дауна лишнюю хромосому содержат не все клетки не помешала Пабло учиться в обычной школе, хотя он был ее первым учеником с такой особенностью и вместе с этим — изгоем: мальчика все сторонились. Тем не менее, Пабло все-таки окончил школу, а затем получил высшее образование — стал бакалавром по специальности «психопедагогика»: он всегда мечтал работать с детьми. Пабло оставил профессию актера, получил степень бакалавра искусств. Сейчас он работает в родном городе Малага.
Кстати, в честь Пабло в городе назвали площадь. Стивен Уилтшир, архитектурный художник, 43 года Фото: appsych. У Стивена феноменальная способность — он может один раз увидеть городской пейзаж, а потом с поразительной точностью воспроизвести его на холсте. В три года Стивену установили синдром саванта. С помощью бумаги воспитатели и научили его говорить. К восьми годам Стивен понял, что любит рисовать здания. В 13 лет он снялся в документальном фильме о трех одаренных аутистах «Глупые мудрецы». Зрители канала BBC не поверили в способность мальчика рисовать по памяти и тогда журналисты провели эксперимент: Стивену устроили полет на вертолете над Лондоном, и с задачей нарисовать постройки подросток справился превосходно. После этого с ним познакомился бывший президент лондонской Королевской академии искусств Хью Кассон и издатель Маргарет Хьюсон.
Эти люди стали менторами Стивена, помогли ему опубликовать первый альбом рисунков. Хобби Стивена переросло в его карьеру. В 2005 после получасового путешествия на вертолете над Токио он за одну неделю на 16-метровом холсте воссоздал панораму города. Его работы с видами разных городов — от Нью-Йорка до Мадрида — известны всему миру, заказы расписаны на год вперед, художник постоянно выкладывает на YouTube видеотрансляции создания своих панорам.
Мой медвежонок Харви, я люблю тебя и ни на кого тебя не променяю». И актер принимает активное участие в программах по повышению осведомленности людей об этой патологии. В 2011 году он даже получил премию Quincy Jones Exceptional Advocacy Award за его работу с людьми с синдромом Дауна и в целом с людьми с отставанием в развитии. В одном из своих интервью актер рассказал , каково это — иметь особенного ребенка: «В первые пару месяцев у нас было ощущение, что нам на голову упал какой-то космический молоток. Но потом ты понимаешь, что пора что-то делать, потому что Макс уже здесь и он ждет от своего отца поддержки и любви».
Сын Колина , Джеймс, страдает генетической патологией — синдромом Ангельмана, при котором свойственны хаотические движения рук. Колин проделал огромную работу с благотворительным фондом по поддержке людей с синдромом Ангельмана и говорит следующее: «Когда твой ребенок особенный, очень важно понимать, что ты не один такой». Именно по этой причине актер начал работать с этим фондом. Кристофер начал замечать, что его сын все больше отдаляется от сверстников, когда тот был во 2-м классе. Именно тогда мальчику и поставили диагноз, а актер с женой стали заниматься его лечением. Горэм всем сердцем поддерживает родителей с особенными детьми, потому что он понимает, насколько это тяжело физически и морально. Но он считает, что у этого испытания есть и положительная сторона. Например, по его словам, его жена буквально превратилась в супергероиню, потому что она с легкостью справляется со всеми трудностями. Мэри поставили диагноз аутизм, но она ведет обычную жизнь.
Благодаря терапии и личному помощнику она окончила младшую и среднюю школу в Калифорнии. Гэри советует всем родителям особенных детей следующее: «Ищите ответы, и чем раньше, тем лучше».
Дочки опоры. Как девочки с синдромом Дауна научили общество «не молчать»
21 марта — Международный день человека с синдромом Дауна – Самые лучшие и интересные новости по теме: Знаменитости, интересное, истории на развлекательном портале Это только в кино показывают, что люди с синдромом Дауна такие же, как и все, просто у них особенное, другое мышление. Когда ребёнок с синдромом Дауна перестанет восприниматься как что-то диковинное».