У нас на первом занятии были люди с синдромом Дауна, с ДЦП, передвигающиеся на колясках, незрячие, человек с аутизмом. Все эти истории известных людей с синдромом Дауна не могут оставить человечество равнодушными.
Меладзе, Нетребко, Бондарчук, Хакамада: как выглядят повзрослевшие “особенные” дети звезд
25-летний молодой человек с синдромом Дауна из Воронежа стал абсолютным чемпионом России и мира по спортивной гимнастике среди детей с ограниченными возможностями. «Правмир» собрал истории людей с аутизмом, синдромами Дауна и Аспергера, которые нашли дело своей жизни, достигли в нем успехов и стали счастливыми. Эвелина Бледанс растит сына с синдромом Дауна, и уже несколько лет поддерживает родителей особенных детей и старается показать, что люди с особенностями развития заслуживают уважения и любви.
фотографии >>
- «Солнечные» знаменитости: на что способны люди с синдромом Дауна // Видео НТВ
- Популярные политики, актеры и шоумены с непростой историей родительства | MedAboutMe
- Любимые дети солнца: 11 успешных людей с синдромом Дауна
- 😮 особые дети звезд, особые дети российских звезд, дети звезд с синдромом Дауна
- Мы все разные: знаменитости присоединились к флешмобу в поддержку людей с синдромом Дауна
- Светлана Зейналова
Артисты театра и кино «поймали контакт» с актерами с синдромом Дауна
Все эти истории известных людей с синдромом Дауна не могут оставить человечество равнодушными. Ведь главную роль в картине про единственного в Европе человека с синдромом Дауна, который получил высшее образование, играет действительно единственный европеец с синдромом Дауна и дипломом вуза — Пабло Пинеда. Семилетний мальчик оказался первым человеком с синдромом Дауна, дебютировавшим в балете. У девочки синдром Дауна, однако это не помешало ей стать моделью. Но, судя по реакции на публикацию «На кого Бог пошлет» («ЭГ» № 24, 2006), в которой «Экспресс газета» первой рассказала об известных людях, растящих своих детей с синдромом Дауна, и о достижениях материнской любви отверженных обществом женщин.
Светлана и Фёдор Бондарчук
- Любимые дети солнца: 11 успешных людей с синдромом Дауна
- Известные люди с синдромом дауна, особенные дети знаменитостей
- Мы все разные: знаменитости присоединились к флешмобу в поддержку людей с синдромом Дауна
- Самые известные и успешные люди с синдромом Дауна
- Дочки опоры. Как девочки с синдромом Дауна научили общество «не молчать»
Известные люди с синдромом Дауна - Сергей Шестаков
Ресторатор, который владеет самым дружелюбным и гостеприимным рестораном в мире. Кроме вкусного обеда или ужина, каждого посетителя ждут теплые и искренние объятия Тима. Кстати, эти самые объятия заказывал даже Барак Обама. Мэделин Стюарт. Австралийская модель, звезда подиумов. Мировые дизайнеры и бренды просто дерутся за девушку. В 2016-м она была звездой нью-йоркской недели моды. Снималась для "Вог" и стала дизайнером.
Майкл Джонсон. Художник, который научился рисовать самостоятельно. Сейчас это успешный и очень талантливый профессионал, который уже осуществил выставку в университете Вандербильта в штате Теннесси. Ноэлия Гарелла. Великолепный педагог работает в Аргентине с малышами из детского сада. Поначалу не все родители были в восторге от того, что с их детьми занимается девушка с подобным заболеванием. Но радость детей, их привязанность к воспитательнице переубедили их.
Сами же дети совершенно не замечают особенности их любимого учителя. Известные люди с синдромом Дауна в России Мария Нефедова. Еще совсем недавно девушка с синдромом Дауна была единственной, кому удалось устроиться на работу в официальном порядке. Врачи предлагали оставить девочку в роддоме, но родители не сделали этого. Мама Марии занималась с дочкой, учила ее говорить и читать, гуляла с ней в лесу, так как родители соседских детей не хотели, чтобы девочка играла с их отпрысками. После увольнения из детского садика она стала актрисой "Театра простодушных". Также девушка играет на флейте и помогает учить "солнечных" деток в "Даунсайд Ап".
Сергей Макаров. Коллега Марии Нефедовой по театральному цеху. Стал обладателем приза фестиваля "Кинотавр" благодаря фильму "Старухи", где он играл Миколку. Евгения Дубровская. Вологодская художница и студентка Колледжа народных промыслов. Имеет титул "Студент года-2016". Богдан Ковальчук.
Солнечный мальчик проживает в соседской Украине. Очень образованный парень стал первым на родине, кто с таким диагнозом поступил в университет. Он виртуозно владеет компьютером, английским языком, у него отличная память на даты и названия. Знает почти все столицы мировых государств. Русская воля к победе Список самых успешных в России людей с синдромом Дауна пополняют наши спортсмены. Лейсан Зарипова. В России стала первой, кто имеет лицензию на преподавание танца зумба-фитнес.
Получила награду Гран-при в фестивале Inclusive Dance-2016. И имеет звание "Грациозная жемчужина Татарстана-2016".
Он не мог дождаться момента, когда парень получит диплом. Недавно мужчина выставил фотографию с папой в социальной сети и сделал под ней трогательную подпись: «Я думаю, что я был бы гораздо менее взволнован жизнью и гораздо менее увлечен тем, что я делаю, если бы у меня не было моего особенного отца». Сэдер Исса стал дантистом — это самая высокооплачиваемая медицинская специальность в Сирии. Его отец не устает говорить, что счастлив и прожил жизнь не зря.
В твиттере молодой дантист написал, что любовь между его родителями спустя десятилетия после свадьбы такая же крепкая. Его отец и мать проводят много времени вместе и могут часами разговаривать и смотреть романтические фильмы. А вы знали, что у нас есть Telegram?
Основные сюжеты его рисунков — полевые и садовые цветы, деревенские пейзажи.
Его натюрморты с успехом экспонировались на персональной выставке в Москве в Центральном доме художника.
Спустя несколько месяцев она опубликовала фотографии с актёром Артёмом Турчинским подписав, что это её новый «молодой человек». Поклонники порадовались за девушку, но удивились резким переменам в личной жизни. О прошлых отношениях с Владом она предпочитает больше не вспоминать. Мне на него всё равно. Мы не сошлись характерами, поэтому и расстались», — ответила Мария Сиротинская в комментариях. Новый парень Марии — Артём Турчинский. Фото: mk.
Роды были сложными и Врачам пришлось долго бороться за жизнь девочки. Варе удалось выжить, но, к сожалению, здоровью был нанесён урон. В семье малышку называли «особенной». Чтобы дочь получала достойную медицинскую помощь родители увезли её из страны. Светлана Бондарчук признавалась, что Россия не приспособлена для жизни детей с «особенностями развития». Она моментально располагает к себе всех людей. Не любить её просто невозможно. Она очень светлая. Варя, к сожалению, много времени проводит не в России — ей там проще учиться, проще проходить реабилитацию.
К счастью, у нас есть возможность отправить её учиться, лечиться», — делилась Бондарчук в одном из интервью. Дочь Бондарчуков — Варвара. Фото: irma-stream. Несмотря на разрыв и новых вторых половинок, они продолжают активно участвовать в жизни дочери, проводя ей необходимые реабилитации. Благодаря телеведущей многие родители с особенными детьми перестали оставлять их в роддоме и поверили, что эти дети такие же как все. Эвелина Блёданс и Александр Сёмин знали о том, что у них будет ребёнок с особенностями развития, еще во время беременности. Родители готовились к рождению сына, собирали информацию по уходу и лечению Сёмы. Эвелина Блёданс и Александр Сёмин с сыном Семёном. Фото: starhit.
Посое расставания они оплатили мальчику дорогостоящую плановую операцию и нашли специализированную школу, где сын чувствует себя комфортно.
Карен Гаффни
- Знаменитости, которые растят особенных детей
- Еще материалы
- 17 людей с аутизмом и синдромом Дауна, которые достигли огромных успехов | Правмир
- 1. Роберт де Ниро
17 людей с аутизмом и синдромом Дауна, которые достигли огромных успехов
Новости Позитивные портреты отечественных знаменитостей с детьми с синдромом Дауна выставили в Пулково На привокзальной площади в зоне прибытия аэропорта открылась выставка «Так просто быть рядом», для которой Сергей Шнуров, Михаил Боярский, Евгений Плющенко и другие известные люди снялись вместе с «солнечными» детьми. Оценить Организатором фотовыставки выступил благотворительный фонд Кержакова «Зёзды детям» и Санкт-Петербургская общественная организация инвалидов «Даун Центр». Снимки, вошедшие в экспозицию, сделал фотограф Тимофей Шарко.
На них мы формируем и совершенствуем двигательные, коммуникативные, речевые, когнитивные навыки и навыки самообслуживания. А еще ребята учатся находиться без родителей в окружении других детей. Также у нас есть развивающие занятия по подготовке детей 6—7 лет к школе. В них включены уроки чтения, письма, математики, изо, перемена и совместный обед. Мы учим ребенка соблюдать структуру занятия, регулировать свое поведение, сохранять внимание на уроках. В свободное время девушка играет в театре Могут ли люди с синдромом Дауна работать? Люди с синдромом Дауна не только могут, но и хотят работать.
Без трудовой занятости невозможно интегрироваться в общество, обрасти социальными связями, завести друзей. Возможность трудиться — важная часть того, что мы называем активным образом жизни. Люди с синдромом Дауна талантливы и исполнительны, у них хорошо развиты эмоциональный интеллект и эмпатия, и они хорошо могут выполнять монотонную работу. Люди с синдромом Дауна — отличные разнорабочие, сортировщики, лаборанты, помощники поваров и официантов.
Оценить Организатором фотовыставки выступил благотворительный фонд Кержакова «Зёзды детям» и Санкт-Петербургская общественная организация инвалидов «Даун Центр». Снимки, вошедшие в экспозицию, сделал фотограф Тимофей Шарко. На них изображены дети с синдромом Дауна, позирующие вместе со знаменитыми актёрами, музыкантами и спортсменами.
Надев разные носки, почувствуйте себя другим, непохожим, особенным! Выкладывая свои в фото с хэштегом мывсеразные, мы привлекаем внимание к проблемам людей с синдромом Дауна", - написали звезды под своими публикациями.
Ольга Кабо.
ТОП-10 самых успешных в России людей с синдромом Дауна
Рестлер подарил фанату точную копию пояса чемпиона WWE и свой мерч — футболку с кепкой. Посылаю множество объятий! Спасибо, Джон Сина! Это согревает мое сердце», — отреагировала в твиттере Блисс.
И все же дети — это всегда радость и счастье. И знаменитости, так же как и обычные люди, знают об этом не понаслышке. Некоторые из них с удовольствием делятся подробностями своей жизни, в которую когда-то вошел особенный ребенок. Однако в 2016 году стало известно, что у Эллиота аутизм. По мнению знаменитой пары, причины возникновения аутизма необходимо обсуждать в открытую и изучать.
Роберт и Грейс хотели найти занятие, которое помогло бы их сыну почувствовать себя самим собой, и этим занятием стал теннис. Катерина Скорсоне У 39-летней канадской актрисы и звезды сериала «Анатомия страсти» милая дочка по имени Палома. И их совместные фотографии можно увидеть в соцсетях знаменитости. Палома родилась с синдромом Дауна, и с момента ее рождения в 2016 году Катерина прикладывает максимум усилий, чтобы расширить знания людей об этой патологии. В своих интервью Катерина с радостью делится подробностями жизни своей дочки. Но мы все отличаемся друг от друга. Организм Пиппы устроен по-своему и имеет свои потребности, так же как и у каждого из нас», — говорит актриса. Она признается, что вначале ей было страшно, потому что она ничего не знала об этом синдроме. Но потом она поняла , что благодаря Пиппе их жизнь наполнилась ярким светом.
Аманда Бут Модель, актриса и мама Аманда Бут приложила очень много усилий, чтобы добиться перемен в индустрии моды и развлечений. И вдохновением для нее стал ее сын Мика, у которого синдром Дауна и аутизм.
Сейчас Сэдер вспоминает, что его отец Джад проводил с ним очень много времени. Они боролись, играли в настольные игры, занимались разными домашними делами и читали книги. Семье повезло — местное сообщество приняло их такими, как есть и никогда не дразнили ребенка и его необычного папу. Джад мечтал, чтобы его сын поступил в колледж и получил высшее образование. Он тяжело работал на мукомольной фабрике и с каждой зарплаты откладывал деньги на учебу ребенку.
Сейчас доктор Сэдер Исса Sader Issa вспоминает, что мысль о том, как трудно достаются его папе деньги, мотивировала его учиться. Оправданные надежды Еще когда Сэдер был студентом, его отец любил при случае говорить незнакомым людям: «Вы знаете, мой сын — врач».
За это время с ним произошли колоссальные изменения, считают в фонде. Молодой человек выступает в спектакле «Голос», полудокументальной постановке в формате сторителлинга.
У Миши активная роль: его реплики помогают зрителю понять детали сюжета. Спустя год его прекрасно понимают ребята и окружающие. На репетициях вместе с другими Миша много времени тратил на упражнения по артикуляции и практику сценической речи, и результаты потрясающие. Думаем, что парню необходимо продолжать занятия», — рассказывает Виктория Сид, руководитель проекта.
Сейчас Миша спокойно общается с незнакомыми людьми. Это достижение: раньше его понимали только родители, которые «переводили» слова сына другим. Римма присоединилась к актерской труппе одна из первых, четыре года назад. Она испытывала сложности в вербальной коммуникации — не получалось складывать целостные фразы, отсутствовала структура речи.
Репетиции и участие в театральных постановках сильно помогли ей. А еще Римма научилась запоминать большие тексты. Сейчас девушке 21 год. По словам мамы, она стала более общительной и уверенной в себе и в общении со сверстниками и окружающими.
Интересно, что у нее развилась эмпатия: девушка лучше видит, слышит и понимает чувства других людей. Особое достижение Риммы, как и других актеров инклюзивного театра, — повышение выносливости и сосредоточенности. Например, в «Голосе» ребята полтора часа проводят на сцене в «роли» без какого-либо дискомфорта. Актеры не только усваивают большой объем текста, но и не нарушают последовательность сцен, хотя в этом спектакле они находятся одни, без поддержки профессиональных актеров, и ведут его самостоятельно.
Как говорит Римма, для нее это шанс выразить себя и рассказать о себе. А еще в спектакле «Голос» ребята-актеры говорят на тонкие и важные темы. О многих из них обычный зритель или человек, далекий от инклюзии, побоялся бы спросить. Важность спектакля подчеркивает участие в его финале медийных личностей, таких как Ирина Хакамада, Сергей Лукьяненко и другие.
А актер Вадим Демчог записал реплики для диалога с героями постановки.
Звездные родители особых детей России
Удивительные истории успеха людей с синдромом Дауна. Люди с синдромом Дауна стали соведущими на триатлоне IRONSTAR в Завидове. Благодаря усилиям мамы маленький Сёма Семин, пожалуй, самый известный малыш с синдромом Дауна в России. Сын Эвелины Блёданс — маленький Сёма, пожалуй, самый известный ребёнок с синдромом Дауна в России.
Меладзе, Нетребко, Бондарчук, Хакамада: как выглядят повзрослевшие “особенные” дети звезд
Нам нужно было менять маски каждые три часа, постельное белье — три раза в день. А всю посуду обязательно кипятить». Через два с половиной года врачи, наконец, признали: ребенок здоров! Сейчас Маше 14 лет. Она учится в специализированной московской школе.
Девочка, конечно, слаба в точных науках, но преуспевает в творчестве: с удовольствием рисует, поет и занимается танцами. А сама Хакамада в 2006 году создала фонд социальной солидарности, в котором лоббирует интересы инвалидов всех возрастов. Ей предложили оформить больного ребенка в специальный интернат, но актриса отказалась. Несмотря на серьезный недуг, Сергей изучил английский язык, играет на фортепиано, знает поэзию и живопись.
При этом актриса не скрывала, что все это далось нелегко. Поэтому, когда я слышу, что кто-то отказался от ребенка-инвалида, я не осуждаю их. Но о своем решении никогда не жалела». Юмашева: «Сын отменно плавает» Дочь первого президента России Бориса Ельцина — Татьяна Юмашева — родила ребенка с синдромом Дауна после чего вскоре развелась с мужем.
У себя в блоге Татьяна написала: «Глеб замечательно рисует и играет в шахматы. В ведь говорили, что с СД невозможно научиться этой игре. Он потрясающе плавает всеми стилями. На соревнованиях по плаванию в «Олимпийском» он получил кубок, тренер считает, что он в будущем может выступать на паралимпийских играх».
Дель Боске: «Зря мы плакали из-за СД» Сына главного тренера сборной Испании по футболу Висенте дель Боске — Альваро, страдающего СД, обожают не только родители, но и вся испанская сборная, считающая парня своим талисманом. Альваро часто бывает с отцом на тренировках, у него даже есть именная футболка сборной с номером «6». А знаменитые снимки, запечатлевшие Альваро с чемпионским кубком в руках, вообще растрогали весь мир.
У г-жи Замбелли ранее был выкидыш в 2019 году, и врачи обнаружили, что у ребенка синдром Дауна. В декабре 2020 года она родила своего первого ребенка, двухлетнюю Лилиан, у которой также есть синдром Дауна. Ее вторая дочь, Эвелин, родившаяся в декабре 2021 года, не имеет генетического заболевания. Врачи отметили, что для кого-то было необычно иметь три беременности, которые привели к диагнозу синдрома Дауна. Это вызвало генетические тесты, которые подтвердили, что у нее было заболевание. Мозаичный синдром Дауна повышает риск рождения ребенка с синдромом Дауна на 50 процентов, говорят врачи.
Ее муж, 28-летний Тейлор Дойл, работник ресторана, поддержал г-жу Замбелли, прошедшую генетическое тестирование. Теперь у г-жи Замбелли есть объяснение ее проблем. У нее нижние сидячие уши, низкий мышечный тонус, расстройство челюсти, проблемы с кратковременной памятью и неуместная синусовая тахикардия - это означает, что у нее часто частота сердечных сокращений превышает сотню ударов в минуту. Г-жа Замбелли сказала, что она часто изо всех сил пытается понять большую часть юмора и может говорить вещи, не осознавая, что они могут быть оскорбительными. Г-жа Замбелли хочет побудить других пройти генетическое тестирование и рассматривать его как «инструмент, к которому нужно подготовиться». Она сказала: «Люди не должны рассматривать генетическое тестирование как что-то плохое. Она также надеется создать сообщество для людей с мозаичным синдромом Дауна.
Опубликовано 19 марта 2021, 10:00 5 мин. A Хакамада, Бледанс и другие: как живется детям знаменитостей с синдромом Дауна 21 марта во всем мире отмечается Международный день человека с синдромом Дауна. Это генетическая аномалия, когда 21-я хромосома представлена тремя копиями вместо двух. Всего в хромосомном наборе клеток человека в норме 46, в случае патологии — 47. День человека с синдромом Дауна отмечается с 2006 года и цель у него только одна — рассказать как можно большему количеству людей о том, как живется носителям лишней хромосомы. Этим же занимаются и знаменитости, воспитывающие «солнечных» детей. Их мечта — изменить отношение к детям с подобным диагнозом. Считается, что лишнюю хромосому чаще всего ребенок наследует от матери. Причем, ни образ жизни, ни здоровье родителей влияния на этот факт не имеют — происходит генетический сбой. Выявить отклонение можно еще в первом триместре и тогда женщина может принять решение избавиться от плода. В большинстве случаев так и происходит. Немало родителей, которые отказываются от новорожденных с таким диагнозом, и тогда те попадают в детские дома. Но, конечно, есть и те, кто не отказывается от малышей с этой патологией, а встают на нелегкий путь их воспитания и адаптации. Не секрет, что общество по-прежнему настороженно относится к детям с синдромом Дауна. Эти дети зачастую не могут учиться в обычной школе, принимать на равных участие в играх со сверстниками.
О том, что он не такой, как все, Пабло узнал в семь лет. Учителя сделали исключение и разрешили ему то, чего не было в городке прежде: ходить на уроки в обычную школу. Мальчику было сложно учиться, его не любили одноклассники рассказывают, что дети даже боялись до него дотронуться. Но это не помешало Пинеде пойти дальше: поступить в университет и получить диплом бакалавра по психопедагогике. Пабло Пинеда — первый житель Европы с синдромом Дауна, получивший университетское образование. Он ещё и актёр: в 2009 году ему дали «Серебряную раковину» — приз Международного кинофестиваля в Сан-Себастьяне за главную мужскую роль в фильме «Я тоже». Мелани Сегард 21-летняя девушка решила осуществить свою, казалось бы, неосуществимую мечту довольно оригинальным образом. Девушка пояснила, что считает себя «другой», но тем не менее может делать много разных вещей. И готова это доказать. Мелани попросила владельцев телеканалов дать ей возможность появиться на экране, если её страница наберёт 100 тысяч лайков. План был перевыполнен очень быстро: за несколько дней мечту девушки поддержали более 180 тысяч пользователей, а сейчас у страницы свыше 255 тысяч поклонников и подписчиков. Через неделю Мелани поступили предложения от двух национальных каналов. Девушка уже дебютировала на France 2. В ближайшее время выйдут другие выпуски передач с её участием. Паскаль Дюкенн 46-летний бельгиец — успешный актёр театра и кино. Впервые на сцену он вышел в раннем детстве, принимал участие в любительских спектаклях.
Подарок в обертке из боли: Зейналова и другие звезды с особенными детьми
Первый человек с синдромом Дауна, которая с отличием окончила технический колледж в Соединенных Штатах. У девочки синдром Дауна, однако это не помешало ей стать моделью. Американская спортсменка Карен Гаффни стала первым человеком с синдромом Дауна, переплывшим знаменитый пролив Ла-Манш. Мария Нефедова Стала первым в России официально трудоустроенным человеком с синдромом Дауна.
Известные и успешные люди с синдромом Дауна
Основные сюжеты его рисунков — полевые и садовые цветы, деревенские пейзажи. Его натюрморты с успехом экспонировались на персональной выставке в Москве в Центральном доме художника.
Именно по этой причине актер начал работать с этим фондом. Кристофер начал замечать, что его сын все больше отдаляется от сверстников, когда тот был во 2-м классе. Именно тогда мальчику и поставили диагноз, а актер с женой стали заниматься его лечением. Горэм всем сердцем поддерживает родителей с особенными детьми, потому что он понимает, насколько это тяжело физически и морально. Но он считает, что у этого испытания есть и положительная сторона. Например, по его словам, его жена буквально превратилась в супергероиню, потому что она с легкостью справляется со всеми трудностями. Мэри поставили диагноз аутизм, но она ведет обычную жизнь. Благодаря терапии и личному помощнику она окончила младшую и среднюю школу в Калифорнии.
Гэри советует всем родителям особенных детей следующее: «Ищите ответы, и чем раньше, тем лучше». Дженни Маккарти До того как сыну Дженни Маккарти Эвану диагностировали аутизм, он перестал разговаривать и ушел в себя. Но актриса очень хотела помочь ему поправиться, поэтому она начала искать лечение. Сначала она внесла изменения в пищевые привычки всей семьи, а затем она научила Эвана играть в игрушки при помощи видеомоделинга и терапии. И ее неустанная забота принесла свои плоды. По мнению Дженни, Эван значительно продвинулся вперед. Его уже считают выздоровевшим», — сообщила актриса. Бонус: Джон Траволта У сына Траволты Джетта было расстройство аутистического спектра и синдром Кавасаки, который вызывал эпилептические припадки.
Спокойно, это всего лишь одна лишняя хромосома Но широкую огласку история Пабло приобрела тогда, когда он поступил в вуз. Ученику с синдромом Дауна в жесткой студенческой среде пришлось несладко. Сверстники до 2-го курса игнорировали его, преподаватели относились к нему скептически. Целый год с новичком никто не хотел даже разговаривать, все боялись до него дотронуться. Пабло чувствовал свое полное бессилие и в какой-то момент даже хотел бросить учебу. Но все же смог найти в себе силы остаться и решил, что чужое мнение никогда больше не будет на него влиять. В итоге церемония вручения дипломов стала для испанца самым счастливым моментом в жизни. Документ об окончании высшего учебного заведения ему вручали под бурные овации. И студенты, и преподаватели стоя аплодировали Пабло, а его мама от волнения даже не смогла встать с кресла. С этого момента Пабло становился все популярнее. Приставка «единственный» появилась не только в его школьном альбоме. Единственный в Европе среди людей с синдромом Дауна, с высшим образованием и сразу несколькими дипломами, в том числе по искусству и педагогической психологии, единственный преподаватель с синдромом Дауна и вот теперь еще единственный испанец с такой генетической патологией и главной ролью в полнометражном фильме. В 2009 году после выхода в прокат фильма «Я тоже» о Пабло Пинеде, человеке и актере, узнал весь мир. Зрители и критики утирали слезы и восторженно аплодировали, а в списке важных наград Пабло где до этого были школьный аттестат и диплом об окончании вуза появилась «Серебряная раковина». Жюри кинофестиваля в Сан-Себастьяне присудило ему приз в номинации «Лучшая мужская роль». Герой картины «Я тоже» практически списан с Пабло. И это касается не только учебы.
А в прошлом году Женя стал телеведущим, несмотря на тяжелое заболевание. Хочу, чтобы ребята, как я, поверили в себя». Мальчишка родился в 1995 году во втором браке его дочери Татьяны Юмашевой. Семья долго скрывала болезнь мальчика, которого назвали Глебом. Даже на семейных фотоснимках невозможно было разглядеть его лицо. Однако настал тот день, когда Татьяна нарушила молчание и рассказала всю правду в своем микроблоге. Женщина проинформировала прессу о том, что Глеб учится в специализированной школе. Домой к нему приходят репетиторы. Мальчик обожает заниматься плаванием и шахматами. Еще Глебушка потрясающе плавает всеми стилями, — пишет Татьяна. Но, на мой взгляд, дети с синдромом Дауна просто другие. Их волнует то, мимо чего мы легко проходим, не замечая». Татьяна Юмашева, гендиректор Фонда Бориса Ельцина, в 2006 году профинансировала создание некоторых образовательных методик для детей с СД. И гордится сыном, который, как говорят, многим похож на Гарри Поттера. Сын актрисы Ии Саввиной Единственный наследник Ии Саввиной, сын Сергей, в свое время удостоился персональной выставки. И это стало для него невероятным достижением. Ведь мальчик родился со страшным диагнозом «синдром Дауна», что в нашей стране звучит как приговор. Тем не менее его необычные, талантливые картины разрушали стереотипы восприятия людей, страдающих синдромом Дауна. Несмотря на серьезный недуг, Сергей получил хорошее домашнее образование: изучал английский язык, превосходно играет на фортепиано, хорошо знает поэзию и живопись. А кисть и краски он взял в руки, будучи взрослым. О диагнозе долгожданного сына Саввина узнала еще в роддоме. Ей предложили оформить больного ребенка в специальный интернат. Но она категорически отказалась. Саввина восприняла своего, непохожего на других мальчика таким, каким он был ей дан свыше. Занималась с ним, всячески развивала его способности, нанимала учителей. То, на что у других детей уходят месяцы, он осваивал годами. Зато результаты позже удивляли видных медиков. И те из них, кто когда-то уверял ее в бесполезности подобных занятий, признали свою ошибку. Ия успевала и ухаживать за сыном, играть в кино и в театре, создавая незабываемые образы самоотверженных женщин. Сегодня Сергею Шестакову 56. Хотя он, по сути, так и остался большим ребенком, тем не менее, поражает всех своими многочисленными талантами. Играет на рояле, декламирует стихи. Ну и рисует, конечно. Вот только до сих пор так и не может осознать, что его любимая мама уже никогда не посмотрит на него с гордостью и любовью: актриса Ия Саввина ушла из жизни 27 августа 2011 года... Сын Сильвестра Сталлоне Статистика на Западе неумолима: аутизм поражает одного из 88 детей, синдром Дауна — каждого 700-го. Многие звездные семьи столкнулись с расстройствами развития на примере своих собственных детей, но не сдались и, более того, внесли огромный вклад в исследование этих непростых заболеваний. У Серджио, младшего сына Сильвестра Сталлоне, диагностировали аутизм в возрасте трех лет. Для актера эта новость стала настоящим ударом. Маленький Серджио с трудом адаптировался к окружающему миру: он никак не мог наладить контакт даже с близкими, не говоря уже об остальных окружающих. Горькая ирония в том, что в детстве самого Сталлоне чуть не записали в аутисты, однако он оказался здоров. Серджио не вызывал серьезных опасений — и оказался болен. В первые моменты они с Сашей были подавлены, опустошены и растеряны. Но потом вернулось понимание, что действие всегда лучше бездействия, и родители — в лучших традициях Рокки — решили сражаться. И тогда я сказала ему: предоставь мне средства, и я позабочусь обо всем», — рассказывает Саша Зак. Так и произошло: Сталлоне работал с такой отдачей, как никогда раньше, а его жена посвятила себя борьбе за сына. На деньги Сталлоне Саша добилась создания и открытия исследовательского фонда по аутизму. Однако очень скоро жизнь дала понять, что идеальная, казалось бы, комбинация таланта, опыта и желания работать не всегда гарантирует успешный результат. Во время съемок четвертого «Рокки» у актера случился сердечный приступ. Прямо со съемочной площадки его увезли в больницу, где он провел несколько недель. Изнурительная, в буквальном смысле «на износ» работа Сталлоне и не менее тяжелая борьба, которую вела Саша Зак, развели супругов по разным мирам. Десятилетний брак, переживший уже один разрыв, исчерпал себя: Сильвестр и Саша обо всем поговорили и подписали бумаги о разводе.